博瑞医药：BGM0504注射液减重适应症获得Ⅲ期临床试验伦理批件
证券时报e公司讯，博瑞医药10月21日晚间公告，公司全资子公司博瑞新创自主研发的BGM0504注射液减重适应症的Ⅲ期临床研究方案通过了牵头医院北京大学人民医院伦理审查委员会的审批，获得了《北京大学人民医院伦理审查委员会伦理审查批件》。BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1和GIP受体双重激动剂，属于境内外均未上市化学药品1类创新药。BGM0504注射液可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎等生物学效应，展现多种代谢疾病治疗潜力。
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