迈威生物：9MW2821治疗宫颈癌的Ⅲ期临床研究获得CDE同意
证券时报e公司讯，迈威生物8月22日晚间公告，9MW2821是公司自主研发的创新药，公司已经向国家药品监督管理局药品审评中心递交了关于“9MW2821对比研究者选择的化疗治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究”的方案并获得同意。公司即将启动9MW2821治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的Ⅲ期临床研究。
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